《冷凍干燥制藥工程與技術(shù)》
出版社：化學(xué)工業(yè)出版社
作者：錢應(yīng)璞 編著
出版時間：2007-9-1
定價：65元
點擊量：7420次
說明：
本書由中國藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會組織編寫。書中凝聚了編者二十余年來對藥品凍干技術(shù)的深入研究；立足于基層需求，注重工程實踐，參考了大量的國內(nèi)外科技文獻、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范編寫而成。作者力圖從藥品冷凍干燥工藝系統(tǒng)的設(shè)計、制造、試驗、驗證和實踐的各個層面詳盡論述，希望能為凍干制藥行業(yè)向系統(tǒng)集成化方向的資源整合作一些貢獻。
本書可供從事凍干藥品的制造、管理、設(shè)計、工程等相關(guān)工作的技術(shù)人員參考，也可供制藥工程專業(yè)的學(xué)生和有志于從事凍干工程事業(yè)的讀者參考。
本書目錄：
第一章 藥品冷凍真空干燥概述
第一節(jié) 藥品冷凍干燥技術(shù)的應(yīng)用范圍及其特點
一、凍干制品的結(jié)構(gòu)特征
二、藥品冷凍干燥的主要工藝路線
三、玻璃小瓶凍干制劑的典型制造工藝和制品凍干過程
第二節(jié) 藥品的冷凍真空干燥
一、藥品凍干基本原理和操作程序
二、冷凍真空干燥過程
三、非水溶劑的冷凍干燥
四、凍干藥品的配方和處方設(shè)計
五、藥品凍干的一些特殊問題
六、凍干藥品處方及干燥工藝的研究
第三節(jié) 藥品的凍結(jié)真空干燥曲線
一、影響藥品凍干曲線的主要因素
二、干燥曲線設(shè)計與優(yōu)化方法
三、制定凍干曲線需要確定的參數(shù)
第二章 凍干藥品生產(chǎn)工藝技術(shù)
第一節(jié) 玻璃小瓶凍干藥品生產(chǎn)
一、小瓶凍干藥品工藝流程
二、工藝技術(shù)、質(zhì)量控制與工藝單元設(shè)置
第二節(jié) 托盤粉末原料藥凍干生產(chǎn)
一、托盤凍干工藝
二、干燥托盤的使用
第三節(jié) 口服凍干制劑生產(chǎn)
一、口服凍干制劑概述
二、生產(chǎn)工藝
三、現(xiàn)狀和設(shè)備
第四節(jié) 凍干藥品生產(chǎn)無菌控制
一、非最終滅菌方式生產(chǎn)特點
二、無菌檢查的局限性
三、直接接觸藥品氣體的無菌控制
四、無菌制造的環(huán)境控制
五、無菌制造環(huán)境的人員控制
六、凍干藥品生產(chǎn)工藝無菌管理
七、無菌凍干藥品生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生管理
第三章 冷凍真空干燥設(shè)備
第一節(jié) 凍干機系統(tǒng)構(gòu)成
一、凍干機系統(tǒng)設(shè)備構(gòu)成和主要功能參數(shù)
二、凍干機系統(tǒng)各部分的基本功能與要求
第二節(jié) 凍干機的選擇
一、凍干機生產(chǎn)能力的選擇
二、系統(tǒng)制冷量的確定
三、真空泵真空排氣量的確定
四、加熱能力的確定
第三節(jié) 凍干機的制造與維修保養(yǎng)
一、凍干機的制造要求
二、制冷系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
三、真空系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
四、導(dǎo)熱媒體循環(huán)系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
五、在位清洗系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
六、在位滅菌系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
七、液壓系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
八、氣動系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
九、電器系統(tǒng)的維護和保養(yǎng)
第四節(jié) 凍干機用戶需求文件的編寫
一、基本要求
二、凍干機的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
三、導(dǎo)熱擱板
四、真空冷凝器
五、擱板加熱和冷卻系統(tǒng)
六、制冷系統(tǒng)
七、凍干機制造材料
八、真空系統(tǒng)
九、凍干機的通風(fēng)
十、導(dǎo)熱擱板的運動裝置
十一、凍干機系統(tǒng)組件
十二、配電系統(tǒng)
十三、凍干機的安裝
十四、安全裝置
十五、清潔
十六、凍干機的滅菌
十七、公用工程
十八、凍干機的測試驗收
十九、凍干機附帶的文件
二十、凍干機的驗收標(biāo)準(zhǔn)
第四章 其他工藝設(shè)備
第一節(jié) 洗瓶設(shè)備
一、洗瓶滅菌設(shè)備
二、超聲波洗瓶機
第二節(jié) 滅菌設(shè)備
一、干熱滅菌設(shè)備
二、濕熱滅菌設(shè)備
三、化學(xué)氣體滅菌
第三節(jié) 藥液配制設(shè)備
一、藥液配制系統(tǒng)
二、配料罐設(shè)備
三、配料輸送系統(tǒng)
第四節(jié) 過濾設(shè)備
一、過濾的原理
二、過濾器的選擇
第五節(jié) 藥液灌裝設(shè)備
一、灌裝定量方式
二、灌裝機
第六節(jié) 軋蓋設(shè)備
一、典型的軋蓋機
二、軋蓋機功能要求
第七節(jié) 膠塞處理設(shè)備
一、膠塞處理的工藝原理
二、膠塞處理設(shè)備
第五章 主要輔助工程系統(tǒng)
第一節(jié) 工藝用水系統(tǒng)
一、水的特性
二、工藝用水的種類和水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
三、工藝用水的制備原理與設(shè)備
四、工藝用水系統(tǒng)
五、工藝用水系統(tǒng)的微生物控制
第二節(jié) 空氣凈化系統(tǒng)
一、空氣調(diào)節(jié)基礎(chǔ)
二、空氣凈化處理
第三節(jié) 壓縮空氣與氮氣系統(tǒng)
一、壓縮空氣系統(tǒng)
二、惰性氣體系統(tǒng)
第六章 凍干藥品生產(chǎn)系統(tǒng)設(shè)計
第一節(jié) 凍干藥品生產(chǎn)線的建設(shè)流程
一、生產(chǎn)線的建設(shè)流程
二、用戶需求（URS）
三、工藝特點和GMP風(fēng)險分析
第二節(jié) 廠房設(shè)施設(shè)計的一般性要求
一、廠址選擇與總圖布局
二、無菌／潔凈室
第三節(jié) 凍干藥品生產(chǎn)線的設(shè)計原則
一、凍干無菌藥品工藝的潔凈廠房設(shè)計應(yīng)著重考慮的問題
二、凍干無菌生產(chǎn)線工藝平面布置簡述
第四節(jié) 凍干無菌藥品生產(chǎn)線設(shè)計
一、凍干無菌藥品生產(chǎn)線設(shè)計的基礎(chǔ)
二、工藝設(shè)計
三、主要工藝輔助支持系統(tǒng)設(shè)計
第五節(jié) 凍干無菌藥品生產(chǎn)工藝平面布置
一、工藝平面設(shè)計
二、工藝設(shè)備配置設(shè)計
三、凍干無菌藥品生產(chǎn)中隔離器技術(shù)的應(yīng)用
第六節(jié) 凍干生產(chǎn)線空氣凈化系統(tǒng)的特殊設(shè)計要求
一、潔凈／無菌廠房與空氣凈化系統(tǒng)設(shè)計的主要內(nèi)容
二、空氣凈化系統(tǒng)設(shè)計中應(yīng)注意的問題
第七節(jié) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對凍干生產(chǎn)線設(shè)計的影響
一、廠房與設(shè)備應(yīng)考慮的內(nèi)容
二、工程設(shè)計應(yīng)考慮的內(nèi)容
第八節(jié) 凍干項目設(shè)計實例分析
一、產(chǎn)品的用戶需求
二、工藝設(shè)計
三、工藝設(shè)備清單及處理能力
第七章 凍干藥品生產(chǎn)系統(tǒng)驗證
第一節(jié) 凍干藥品生產(chǎn)驗證與確認(rèn)概述
一、驗證概述
二、驗證的步驟
第二節(jié) 凍干機驗證
一、凍干機的功能要求
二、凍干機驗證的準(zhǔn)備
三、凍干機系統(tǒng)的組成
四、凍干機設(shè)備的確認(rèn)
第三節(jié) 凍干生產(chǎn)線工藝設(shè)備的驗證
一、內(nèi)包裝容器(玻璃瓶)洗滌設(shè)備的驗證
二、干熱滅菌設(shè)備的驗證
三、藥液灌裝及半加塞設(shè)備的驗證
四、內(nèi)包裝容器的軋蓋驗證
五、蒸汽滅菌驗證
六、膠塞洗滌滅菌驗證
七、藥液配制過濾系統(tǒng)驗證
八、消毒液的帶菌量檢查
九、洗滌劑帶菌量檢查
十、容器具表面洗滌劑殘留檢查
十一、內(nèi)包裝材料表面的微粒子數(shù)量確認(rèn)
十二、內(nèi)包裝材料的衛(wèi)生檢查試驗
十三、凍干產(chǎn)品灌裝后輸送至凍干機的過程確認(rèn)
十四、無菌／潔凈室內(nèi)環(huán)境驗證
第四節(jié) 凍干藥品無菌制造系統(tǒng)的性能試驗
一、藥品的冷凍干燥工藝驗證
二、培養(yǎng)基無菌灌裝模擬試驗
第八章 生產(chǎn)中常見問題及解決措施
第一節(jié) 藥品的生產(chǎn)工藝
第二節(jié) 凍干設(shè)備與公用工程常見問題
一、凍干機
二、空氣凈化系統(tǒng)
三、壓縮空氣系統(tǒng)含油量的檢測
第三節(jié) 凍干藥品生產(chǎn)線設(shè)計部分常見問題
一、凍干生產(chǎn)線與其他無菌制劑生產(chǎn)線共用生產(chǎn)場地和設(shè)施的問題
二、無菌制造系統(tǒng)設(shè)計中應(yīng)注意的問題
參考文獻
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蘇公網(wǎng)安備32041102001157號
