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| 職位名稱： |
制藥裝備公司總工程師 |
| 有 效 期： |
2012-1-7 |
| 招聘人數(shù)： |
1 |
| 工作地址： |
甘肅省天水市 |
| 招聘方式： |
全職 |
| 招聘內(nèi)容： |
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)審定制藥裝備公司的生產(chǎn)工藝和組織設(shè)備的選型評估。
2、分管制藥裝備公司的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程、生產(chǎn)設(shè)備的調(diào)研選型、采購驗收、安裝調(diào)試、編寫有關(guān)技術(shù)文件、生產(chǎn)工藝文件、新購設(shè)備技術(shù)管理文件。
3、負(fù)責(zé)組織制定制藥裝備公司生產(chǎn)線、生產(chǎn)工藝、設(shè)備設(shè)施的投資規(guī)劃并組織實施, 協(xié)助生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程和設(shè)備采購的選型，審核生產(chǎn)工藝、設(shè)備設(shè)施的設(shè)計、選型方案和設(shè)備的設(shè)計、安裝、運(yùn)行及性能驗證和設(shè)備設(shè)施的性能評估。
4、負(fù)責(zé)制定及審核制藥裝備公司的生產(chǎn)管理、設(shè)備設(shè)施管理的方針目標(biāo)、管理制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、設(shè)備操作維護(hù)規(guī)程，負(fù)責(zé)監(jiān)督貫徹執(zhí)行。
5、負(fù)責(zé)制藥裝備公司產(chǎn)品的圖紙設(shè)計和審核。
6、建立設(shè)備與生產(chǎn)工藝檔案，定期組織審訂各項設(shè)備和生產(chǎn)管理制度，審核設(shè)備和生產(chǎn)工藝的驗收，配合ISO9000、GMP等各類認(rèn)證。
7、負(fù)責(zé)制藥裝備公司的車間規(guī)劃、生產(chǎn)管理、全面質(zhì)量管理（TQM）等全方面管理及技術(shù)工作。負(fù)責(zé)人員和生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)計劃和操作、生產(chǎn)和設(shè)備人員培訓(xùn)和考核，審核培訓(xùn)檔案；負(fù)責(zé)技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)的，監(jiān)督研發(fā)與生產(chǎn)運(yùn)作。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、熟悉國家醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)及行政規(guī)章；
2、做過生產(chǎn)總監(jiān)或者技術(shù)總工，了解制藥裝備車間規(guī)劃、生產(chǎn)管理、全面質(zhì)量管理（TQM）等全方面管理及技術(shù)工作；
3、經(jīng)過TUV、UL等國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作培訓(xùn)；
4、具有GMP、GAMP、ISO9001等質(zhì)量管理體系及項目管理經(jīng)驗；
5、具備出色的團(tuán)隊協(xié)作精神，能在壓力下工作，具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力；
6、男性。 |
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蘇公網(wǎng)安備32041102001157號
